鱼鳞病遗传方式有哪些？

　　人类性状遗传可分为单基因、多因子、染色体异常.皮肤的遗传性疾病,按遗传决定的性质和遗传的方式,可分为三类.单基因遗传可分为:常染色体显性,常染色体隐性、X-连锁显性、X-连锁隐性,Y-连锁基因遗传.等位基因在纯合体或杂合体均能表现性状,叫显性基因;等位基因只能在纯合体表现性状叫隐性基因.

　　①常染色体显性遗传

　　<1>每代表现性状,除非外显率降0,无跳跃现象,也就是代代相传.

　　<2>患者子女发病几率为50%.

　　<3>男女双方遗传;该显性性状能力相等.

　　<4>除非外显率降0,患者双亲至少有一人患病.

　　<5>总的来说,一个患者与非患者结婚,他们的孩子有半数会患病.

　　②常染色体隐性遗传

　　<1>双亲表型正常为杂合体,该性状仅在具有两个突变基因的纯合体子代中得到表现.

　　<2>杂合性双亲的子女平均有1/4几率受累.

　　<3>男女患病的几率相等.

　　<4>近血缘婚配时,后代受累风险大为增加.

　　(隐性基因的携带者,通常临床上是正常的)

　　③X-连锁显性遗传

　　<1>男性患者将该性状传给他所有的女儿,而不传给儿子.

　　<2>杂合体女性患者将这种性状传给她的子女的几率各为50%.

　　<3>纯合体女性患者将这种性状传给她的全部子女.

　　<4>女性患者较男性多见,但男性患者的症状远较女性患者重.

　　④X-连锁隐性遗传

　　<1>男性受累比较常见.

　　<2>有X-连锁基因的男性均表现该性状,女性只有纯合体表现的性状.

　　<3>男性患者将该基因传给他所有的女儿,她们是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状.

　　<4>此性状绝不由父亲传给儿子.