鱼鳞病

        一般认为与神经精神因素、内分泌紊乱、**学异常、消化道疾患等有关，鱼鳞病的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。神经因素对人情绪健康的影响。在我们诊治的上万例病例中，由精神原因诱发的病例占35%。
        寻常性鱼鳞病症状与病因病理
        寻常性鱼鳞病症状是一种常见的遗传性角化病。患儿在出生后数月发病，两岁开始病情加重。常发于四肢伸侧及背部，皮肤干燥，白色或淡褐色、菱形或多角形鱼鳞状鳞屑，半透明，冬重夏轻，青春期后病情常减轻。
        1、病因 
        遗传引起。幼年时发病，与先天的维生素A利用不良、血中维生素A水平较0有关。寻常型鱼鳞病患者皮肤缺乏前细丝聚集素，后者mRNA表达显著降0且不稳定，半衰期较短，可能与前细丝聚集素合成的转录后调控异常有关；有报道寻常型鱼鳞病的发病可能与1q21异常有关。 
        2、症状 
        （1）常染色体显性鱼鳞病：出生后即可发生。皮肤干燥伴细糠状及淡褐色至深褐色菱形成多角形鳞屑，多见于四肢伸侧，冬季加重。
        （2）性-联鱼鳞病：男性发病，鳞屑大而显著，全身皮肤受累。 
        3、分型
        （1）显性遗传寻常性鱼鳞病：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化。
        （2）性联遗传性鱼鳞病：出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受累比较重，驱干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化。
        （3）板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度，毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻。
        （4）表皮松解性角化过度鱼鳞病：常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。
        4、治疗 ①外用油脂性药物。如20%尿素膏、0.1%维甲酸软膏，以减轻皮肤干燥。 ②皮疹泛发严重者可口服维甲酸及维生素A。 
        5、护理 ①轻型鱼鳞病一般无需治疗。 ②本病为遗传性疾病，治疗困难，仅为缓解症状，除严重病例外，无需积极治疗。③冬季皮肤干燥伴痒，可应用单纯止痒及润滑剂，避免应用皮质类固醇药物。 ④禁用热水烫洗，洗澡不宜过勤。 ⑤禁用浓度较高的角质松解剂。
        先天性鱼鳞病治疗方法
        先天性鱼鳞病是一种先天性常染色体隐性遗传性皮肤病。主要为全身或部分表皮过度角化，颗粒层萎缩或消失及皮脂腺萎缩，致使皮肤干燥、粗糙呈鱼鳞状。#p#分页标题#e#
症状：父母多为近亲结婚。出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮，似蒙上一层棕黄色牛皮纸。眼睑外翻，由于上皮细胞增生过盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影响。皮肤紧张将口形改变，口周可见皲裂，耳壳增厚。指甲、毛发发育不良，且质地松脆，指、趾拳曲不能动。轻症者角化层较薄，呈棕红色或淡红色，反复剥脱可延至数月，比较终局限于四肢伸侧。重症多因不能吮奶或继发感染而死亡。
        治疗：本症目前尚无特殊疗法。多在局部涂抹一些油膏，改善皮肤的干燥状态，常用3%水杨酸软膏、0.1%维生素A酸、或10%尿素软膏。外用5%乳酸软膏可去除磷屑。皮肤继发感染时可使用有效抗生素。
         南宁肤康医院皮肤科皮肤科医生提示：及时采用中医药进行治疗，能够有效缓解临床症状，提高见效率。
         组织病理： 表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。
 目前对鱼鳞病的治疗一般是口服及外用润肤剂为主，虽然从很大程度上缓解病情，但实际上是治标不治本。医学界的大量事实表明，只要经过合理科学的治疗，鱼鳞病是有效可以的。
        南宁肤康医院皮肤科皮肤科医生在治疗鱼鳞病上潜心研究多年，认为本病多因先天禀赋不足，后天脾气失养，而致血虚风燥，脾运失健，日久皮肤失润而致肌肤甲错，临床上采用补血，健脾，滋阴，祛风等疗法取得了显著的疗效，使鱼鳞病的不再成为难题。
        冷天谈谈“鱼鳞病”
        鱼鳞病中医称为“蛇皮癣”，是一种自幼发病、持续终身、难于治疗、且全身皮肤呈弥漫性角化的皮肤病，宛如蛇皮及鱼鳞，故名鱼鳞病。
        鱼鳞病在临床上类型很多，而发病率比较高要属寻常性鱼鳞病，它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病，男女发病机会相等，能相传数代。
        本病自幼年发病，皮肤较干燥，轻者仅冬天粗糙，可见又细又碎糠状鳞屑，这种情况称为干皮　症。典型的皮损是淡褐色到深褐色、菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着皮肤，边缘游离翘起，状似鱼鳞。以四肢伸侧明显，小腿伸侧比较重。病人掌跖皮纹明显，可伴角化过度，冬季易发生皲裂。
        预防：本病是常染色显性遗传性皮肤病，只要不与有同样疾病的病人婚配，其后代就可以不发生类似的疾病。本病对患者的健康、生活与智力发育等影响甚小，切忌用碱性肥皂，过热的水洗澡，以免皮肤进一步干燥。